Myocardial involvement in polymyositis is occasionally suspected, but symptomatic cardiac dysfunction is rarely reported. Described in the present report is a 48-year-old woman with a two-year history of polymyositis who suddenly developed near fatal ventricular arrhythmia, and a 56-year-old man with a relapsing polymyositis who developed severe systolic dysfunction. These two cases emphasize the importance of systematic cardiac evaluation when the diagnosis of polymyositis is initially made and the necessity of re-evaluating cardiac function, even in the presence of clinical remission and normalization of creatine phosphokinase with treatment.
Dans la polymyosite, on soupçonne parfois une atteinte myocardique, mais les cas de dysfonction cardiaque symptomatique sont rares. Le présent rapport décrit le cas d’une femme de 48 ans présentant des antécédents de polymyosite depuis deux ans qui a subitement présenté une arythmie ventriculaire quasi fatale et celui d’un homme de 56 ans victime d’une rechute de sa polymyosite qui a développé une dysfonction systolique sévère. Ces deux cas rappellent l’importance d’une évaluation cardiaque systématique lorsqu’un diagnostic de polymyosite a déjà été posé et la nécessité de réévaluer la fonction cardiaque, même si le patient semble en rémission clinique et même si un traitement a permis de normaliser les taux de créatine phosphokinase.