Low density lipoprotein (LDL-C) levels determine the cardiovascular risk. Previous studies indicated an LDL-C target attainment of around 50%, but no Austrian wide analysis on results for the federal states was available. We therefore sought to detect potential differences.
Design: Open-label, non-interventional, longitudinal study, registered: www.clinicaltrials.gov NCT 01381679. In all, 746 statin treated patients not at LDL-C goal received intensified therapy for 12 months. The sample was split into nine subgroups, representing the federal states of Austria.We detected an east-west gradient for baseline LDL-C. Individual target values were achieved by 37.2% (range: 26.1-57.7%). After 12 months, LDL-C < 70 mg/l was achieved by 13.5% (5.9-38.5%). Univariate ANCOVA retrieved significant differences within the states (Upper Austria and Salzburg, p = 0.001 and p = 0.0015, respectively). Furthermore, the capacity of intensified lipid lowering therapy applied in practice was as high as -42% as compared to previous standard therapy (additional LDL-C reduction after switch from baseline therapy in Vorarlberg).
Low Density Lipoprotein Cholesterin (LDL-C) Spiegel determinieren das kardiovaskuläre Risiko. Vorangegangene Studien zeigten eine LDL-C Zielwerterreichung von circa 50 %. Nachdem keine österreichweite geographische Analyse zur Zielwerterreichung verfügbar war, ermittelten wir, ob es Unterschiede zwischen den Österreichischen Bundesländern gibt.
Design: Open-label, nicht-interventionelle, longitudinale Studie, registriert unter
Ein Ost-West Gradient konnte für LDL-C zu Beginn der Studie festgestellt werden. LDL-C Werte < 70 mg/dl wurden von 13,5 % (5,9–38,5 %) der Patienten in Österreich nach 12 Monaten erreicht. Univariate ANCOVA zeigte einen signifikanten Unterschied zwischen den Bundesländern (Oberösterreich und Salzburg, p = 0,001, bzw. p = 0,0015). Die Kapazität intensivierter, in der Praxis angewandter, lipidsenkender Therapie betrug −42 % im Vergleich zu vorhergehender Standardtherapie (zusätzliche LDL-C Senkung nach Switch von der Therapie zu Beginn der Studie in Vorarlberg).
Trial registration: ClinicalTrials.gov NCT01381679.