We present a medical history of a 30-year old male patient with fatal ischemic stroke, resulting from the right internal carotid artery (ICA) dissection provoked by repeated head tilts and verified by magnetic resonance imaging and pathomorphological examination. At admission, the high level of creatine phosphokinase (5284 un/ml, normal level<171) in the blood was found, the coagulation parameters were normal. Autopsy revealed intramural hematoma (IMH), which was located between the media and adventitia of the arterial wall, began at 3 cm above the common carotid artery bifurcation and extended to the base of the skull. The lumen of the ICA at the level of the IMG and intracranial parts as well as of the middle cerebral artery was occluded by the thrombus. The histological examination of the right ICA wall found splitting, thinning, fragmentation, disrupters of internal elastic membrane, severe media fibrosis, myocyte necrosis at the site of the dissection with the surrounding leukocyte infiltration, as well as lymphocytic infiltrates, clusters of eosinophils in adventitia. Similar changes, except myocyte necrosis, were also found in intact (non-dissected) brain supplying arteries. In general, they were similar to those in fibromuscular dysplasia (FMD). Histochemical and electron microscopic studies of skeletal muscles showed signs of mitochondrial cytopathy. The authors discuss the relationship between the dissection, FMD and mitochondrial pathology.
Представлена история болезни пациента 30 лет с фатальным ишемическим инсультом, явившимся следствием диссекции правой внутренней сонной артерии (ВСА). Диссекция была спровоцирована повторными наклонами, верифицирована методом МРТ и патоморфологическим исследованием. При поступлении в крови пациента выявлялся высокий уровень креатинфосфокиназы (5284 ЕД/мл при норме до 171 ЕД/мл), признаки гиперкоагуляции отсутствовали. При патологоанатомическом исследовании выявлена интрамуральная гематома (ИМГ) в правой ВСА, которая располагалась между средней и наружной оболочками артерии, начиналась на 3 см выше бифуркации общей сонной артерии и распространялась до основания черепа. Просвет правой ВСА на уровне локализации ИМГ, в ее интракраниальной части, а также просвет средней мозговой артерии были обтурированы тромбом. При микроскопическом исследовании выявлены выраженные диспластические изменения стенки ВСА в виде расщепления, истончения, фрагментации, разрывов внутренней эластической мембраны, выраженные очаги склероза медии, участки некроза миоцитов в области диссекции и стенке сифона с окружающей их лейкоцитарной инфильтрацией, а также лимфоцитарные инфильтраты и скопления эозинофилов в наружной оболочке. Сходные изменения, за исключением очагов некроза, были обнаружены и в интактных (нерасслоенных) магистральных артериях головы, и в церебральных артериях. В целом они были подобны таковым при фиброзно-мышечной дисплазии (ФМД). Гистохимическое и электронно-микроскопическое исследование скелетных мышц умершего выявило признаки митохондриальной цитопатии. Обсуждается связь между диссекцией, ФМД и митохондриальной патологией.