Objective: To study the efficacy and safety of the drug Picamilon with various therapy regimens in patients with stage II chronic cerebral ischemia (CCI).
Material and methods: An open cohort clinical study involved 50 patients diagnosed with stage II CCI aged 51 to 69 years (average age 62.2±8.98 years). Patients received Picamilon first parenterally 200 mg (100 mg/ml, 2 ml) intravenously for 10 days, then orally in 50 mg tablets 3 times a day for 60 days. The total duration of therapy in the group was 70 days. The study included 3 visits (before treatment, after completion of the course, 1.5 months after completion of treatment). The dynamics of cognitive status according to the Montreal Cognitive Assessment Scale, vegetative disorders according to the A.M. Vane scale, neurological disorders according to the A.I. Fedin scale, and sleep quality according to the Ya. I. Levin scale were compared. The state of cerebral blood flow and endothelium was studied before and after treatment: dopplerography of cranial vessels, assessment of the level of methylated forms of arginine (ADMA, MMA, SDMA) and their ratios. The registration of adverse events against the background of therapy and the tolerability of treatment by patients was also carried out.
Results: Against the background of Picamilon treatment, a significant positive dynamics of the MoCA scale results was observed in the general sample of patients, increasing in the delayed period (20.9, 24.6 and 25.9, p<0.0001 and p=0.0006); sleep normalization was observed in 55% of patients by Visit 2 and in 81% of patients by Visit 3 (p<0.0001 and p=0.0025). Improvement of neurological functions is noted in 84% of patients, the score on the Fedin A.I. scale significantly decreases after treatment from 17.4±9.34 to 8.06±6.84 (p<0.0001) and to 5.31±5.71 in the delayed period (p=0.0002). Normalization of vegetative status was observed in 38% of patients with stage II CCI, and in 60% of cases there was a decrease in the severity of vegetative dystonia syndrome (p=0.0001). Picamilon therapy has high efficacy in assessing clinical outcomes (100%), good tolerability in 98% of patients and is characterized by a favorable safety profile (in 92% of patients). Picamilon significantly affects the parameters of cerebral hemodynamics: increases the linear velocity of blood flow, reduces the thickness of the intima-media complex and the resistance index. It affects markers of NO metabolism and endothelial function: significantly reduces elevated levels of ADMA and ADMA/MMA and (ADMA+SDMA)/MMA ratios.
Conclusion: The use of Picamilon is effective in patients with stage II CCI in the form of step therapy contributes to a significant regression of neurological deficit, cognitive impairment, improvement of sleep quality and autonomic function; improves vascular endothelial function, reduces the risk of cardiovascular complications. Picamilon is a pathogenetic therapy agent that prevents the progression of CCI.
Цель исследования: Изучение эффективности и безопасности применения препарата Пикамилон с различными режимами терапии у пациентов с хронической ишемией головного мозга (ХИМ) II стадии.
Материал и методы: В открытом когортном клиническом исследовании приняли участие 50 пациентов с ХИМ II стадии в возрасте от 51 года до 69 лет (средний — 62,2±8,9 года). Пациенты получали Пикамилон сначала парентерально 200 мг (100 мг/мл, 2 мл в/в) в течение 10 дней, затем перорально в таблетках 50 мг 3 раза в день 60 дней. Исследование включало 3 визита (до лечения, после завершения курса лечения, через 1,5 мес после завершения лечения). Оценивались состояние когнитивных функций (Монреальская шкала оценки когнитивных функций, MoCA), выраженность вегетативных нарушений (шкала А.М. Вейна), неврологических нарушений (шкала А.И. Федина), качества сна (шкала Я.И. Левина). Проводилось изучение состояния церебрального кровотока и эндотелия до и после лечения: допплерография краниальных сосудов, оценка уровня метилированных форм аргинина (АДМА, ММА, СДМА) и их соотношений. Также проводилась регистрация нежелательных явлений (НЯ) на фоне терапии и оценивалась переносимость лечения.
Результаты: На фоне лечения Пикамилоном наблюдалась статистически значимая положительная динамика показателей по шкале MoCA, нарастающая в отсроченном периоде (20,9, 24,6 и 25,9 балла, p<0,0001 и p=0,0006); нормализация сна у 55% пациентов отмечалась к визиту 2 и у 81% — к визиту 3 (p<0,0001 и p=0,0025). Улучшение неврологических функций отмечается у 84% пациентов, балл по шкале А.И. Федина достоверно уменьшился с исходных 17,4±9,34 до 8,06±6,84 (p<0,0001) на визите 2 и до 5,31±5,71 (p=0,0002) на визите 3. Нормализация вегетативного статуса наблюдалась у 38% пациентов, а у 60% — отмечалось уменьшение выраженности синдрома вегетативной дистонии (p=0,0001). Терапия Пикамилоном показала высокую эффективность по оценке клинических исходов (100% пациентов), хорошую переносимость (98%) и благоприятный профиль безопасности (92%). Пикамилон статистически значимо улучшал показатели церебральной гемодинамики: линейную скорость кровотока, толщину комплекса интима-медиа и индекс резистентности; оказывал влияние на маркеры обмена NO и эндотелиальной функции: достоверно уменьшал повышенные уровни АДМА и соотношений АДМА/ММА и (АДМА+СДМА)/ММА.
Заключение: Применение Пикамилона в виде ступенчатой терапии эффективно у пациентов с ХИМ II стадии, способствует значительному регрессу неврологического дефицита, когнитивных нарушений, улучшению качества сна и вегетативной функции; улучшает функцию эндотелия сосудов, снижает риск сердечно-сосудистых осложнений. Пикамилон является средством патогенетической терапии, предотвращающим прогрессирование ХИМ.
Keywords: Picamilon; cerebrovascular diseases; chronic cerebral ischemia; cognitive impairment; endothelial function; moderate cognitive impairment; neurometabolic therapy.