Guselkumab in Behçet's disease

Ann Rheum Dis. 2024 Nov 14;83(12):1794-1796. doi: 10.1136/ard-2024-225913.

Elie E Ghayad^{1

2}, Georgina Maalouf^{1

2}, Arsène Mekinian³, Giacomo Emmi⁴, Matheus Vieira^{1

2}, Adrien Mirouse^{1

2}, Anne-Claire Desbois^{1

2}, Alexandre Le Joncour^{1

2}, Fanny Domont^{1

2}, Gaëlle Leroux^{1

2}, Helene Bugaut^{1

2}, Mathieu Vautier^{1

2}, Patrice Cacoub^{1

2}, Stéphane Barete⁵, David Saadoun^{6

2}

¹ Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique, Centre National de Référence Maladies Auto-immunes Systémiques Rares, Centre National de Référence Maladies Auto-inflammatoires et Amylose Inflammatoire, Hôpital Universitaire Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
² INSERM, UMR S959, Département Immunologie-Immunopathologie-Immunothérapie, Sorbonne Université, Paris, France.
³ Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique DHUi2B, Hôpital Saint-Antoine, Paris, France.
⁴ Department of Experimental and Clinical Medicine, University of Florence, Firenze, Italy.
⁵ Unité fonctionnelle de dermatologie-Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique, Hopital Universitaire Pitie-Salpetriere, Paris, France.
⁶ Département de Médecine Interne et Immunologie Clinique, Centre National de Référence Maladies Auto-immunes Systémiques Rares, Centre National de Référence Maladies Auto-inflammatoires et Amylose Inflammatoire, Hôpital Universitaire Pitié-Salpêtrière, Paris, France david.saadoun@aphp.fr.

No abstract available

Keywords: Behcet syndrome; biological therapy; vasculitis.

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