Recessive MYL2 mutations cause infantile type I muscle fibre disease and cardiomyopathy.
Weterman MA, Barth PG, van Spaendonck-Zwarts KY, Aronica E, Poll-The BT, Brouwer OF, van Tintelen JP, Qahar Z, Bradley EJ, de Wissel M, Salviati L, Angelini C, van den Heuvel L, Thomasse YE, Backx AP, Nürnberg G, Nürnberg P, Baas F.
Weterman MA, et al. Among authors: van spaendonck zwarts ky, van den heuvel l, van tintelen jp.
Brain. 2013 Jan;136(Pt 1):282-93. doi: 10.1093/brain/aws293.
Brain. 2013.
PMID: 23365102